Geeni, joka voi suojata tyypin 2 diabetekselta, voisi olla avain uusien hoitomenetelmien kehittämisessä . Tämä löytö johtuu aktiivisen tieteellisen ryhmän sitoutumisesta Helsingin yliopistoon. Tutkimuksen tulokset julkaistiin Nature Genetics -lehden sivuilla.
Edellä mainitun johtopäätöksen saavuttamiseksi suomalaisen yliopiston asiantuntijat - jotka työskentelivät yhteistyössä Lundin ja Oxfordin yliopistoissa toimivien tutkijaryhmien kanssa - aloittivat toisiinsa liittyvien aiheiden sokeriaineenvaihdunnan analyysin ja tämän seurauksena geneettisten asusteiden haltijoilla, joilla on erilaisia yhteisiä kohtia.
Joissakin kysymyksessä olevista yksilöistä tapahtui kuitenkin mutaatio SLC30A8-tunnetuksi geeniksi, joka on välttämätöntä proteiinin tuotannolle, jonka tehtävänä on kuljettaa sinkki haimoon . Tutkimuksen suorittaneet tutkijat ovat havainneet, että yleensä tämän mutaation kantajilla on alhaisempi riski joutua käsittelemään tyypin 2 diabeteksen diagnooseja.
On erittäin mielenkiintoista huomata, että tämä kuva esiintyy myös silloin, kun esiintyy elämäntapoja, jotka voivat suosia taudin puhkeamista . Edellä mainitun tutkimuksen tulokset ovat tosiasiassa paljastaneet tosiasian, että SLC30A8-geenin mutaation kantajilla on korkeammat insuliiniarvot. On olennaista täsmentää, että yleensä heidän verensokeritasonsa ovat vakaammat .
Tärkeää löytöä kommentoi Helsingin yliopiston professori Leif Groop, tutkimuksen vanhempi kirjoittaja. Asiantuntija huomautti, että näiden tulosten ansiosta on mahdollista pitää edellä mainittua geeniä tehokkaana kohteena antidiabeettisissa terapioissa .
Hänen mukaansa voisimme kehittää lääkettä, joka pystyy jäljittelemään tämän geenin suojaavaa tehoa, tavoitteena optimoida diabeetikoiden haiman solujen insuliinin erityskapasiteettia .
SLC30A8-geenimutaation kyky vähentää tyypin 2 diabeteksen riskiä ei todellakaan ole viimeaikainen löytö. Kyseinen kehys on ollut tiedeyhteisön tiedossa noin kymmenen vuotta. Toistaiseksi mekanismeja ei kuitenkaan ollut vielä tutkittu perusteellisesti.